北京昭衍新药研究股份有限公司是国内早从事新药药理理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有近900人的专业技术团队。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,并多次通过美国FDAGLP检查,同时具有OECDGLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDSGLP和中国CFDAGLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、警戒的一站式的评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、评价、器械评价等服务项目。