[职责描述： 1、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行。2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等。3、参与组织各部门进行管理体系的培训。4、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化等。5、负责产品注册质量体系现场审核等。 任职要求： 1、大专以上学历，有内审员资格证书， 2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上。3、熟悉iso13485、ce质量管理体系。4、工作认真踏实，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。5、具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力。6、能独立建设、编写、汇档体系文件。]