工作内容：
1.负责所有GMP文件原件的保存；
2.维护GMP 文件的电子版本，确保公司文件能以安全、方便、易于查找的方式储存。并对其进行备份；
3.负责文件的分发、收回、销毁管理。
4.负责空白记录（批生产记录、辅助记录等）印刷，发放，平衡；
5.负责QA档案室的管理，确保存档的文件不遗失、不损坏、易于查找；
6.负责GMP文件目录和验证目录的更新；
7.定期检查各部门GMP文件的使用及维护情况。
8.负责供应商管理；
9.完成QA部门内部的辅助性工作
职位要求：
1、大专及以上学历；
2、工作细致认真，责任心强；
工作时间：常白班