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招1人|药品生产/质量管理
绩效奖
五险
五险一金
国家高新区药谷二期药谷四路8号
2020-11-23 发布
申请职位
职位描述
岗位职责:
1、负责GMP认证文件的整理;
2、编写档案文件,记录管理;
3、设备验证的实时跟踪。
岗位要求:
1、大专以上学历,药学相关专业,有药企GMP文件管理经验优先考虑;
2、有参与过药厂GMP认证工作经验优先;
3、能编写文件记录。
公司简介
海南葫芦娃药业集团股份有限公司于2005年6月22日在海口市工商行政管理局登记成立。法定代表人刘景萍,公司经营范围包括粉针剂(含头孢菌素类);冻干粉针剂(含头孢菌素类、抗肿瘤类)等。,1
刘
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