一、岗位职责：
1、负责生产全过程的监管，对出现的偏差及时汇报处理。
2、负责洁净区的日常监测，包括尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等。
3、负责按规定的SOP以及取样计划，完成中间产品、成品以及验证等取样工作。
4、参与偏差、变更、OOS等记录的审核。
5、参与批生产记录的审核。
6、参与监控数据的统计汇总回顾和产品年度质量分析工作。
二、任职要求：
1、药学等相关专业，大专以上学历；
2、熟悉国家有关药.品管理的法律、法规和药.品相关知识。
3、有一年以上取样Qa工作经验者优先考虑，同时欢迎优秀应届毕业生投递简历。
一经录用、待遇从优。周末双休、免费食宿、员工班车、节假日礼品