岗位职责：1.协助起草企业药.品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度在公司各质量管理环节的执行。2.协助质量管理部经理完成质量管理体系的内审。3.负责对首营品种、首营企业和购货单位的资质进行初审，包括对供货企业销售人员、购货单位采购人员的身份核实。4.初审合格的首营品种、首营企业和购货单位。并将资料归入药.品质量档案。5、负责对采购合同进行审核。6.定期对药.品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药.品质量档案和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。7.负责质量管理体系文件的存档、控制及管理。8.于每年初制定年度质量培训计划，并如期对在岗员工开展培训和考核。9..负责按照药.品质量管理制度的要求进行药.品的质量查询和药.品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告，并完成相关记录。10.负责药.品不良反应信息的收集、上报。11.收到其他岗位反馈的药.品质量问题后，负责情况确认，并将核实的信息上报质量负责人，协助其行使质量否决权。12.对需要进行报损处理的药.品提出申请，经企业负责人审批同意后，按照公司药.品质量管理制度完成不合格药.品药.品销毁手续。13.负责对采购部提出的药.品购进退出申请进行审核。14.协助药.品生产企业履行召回义务，并建立药.品召回记录15.负责指导和监督药.品保管、养护中的质量工作。16.负责收集和分析药.品质量信息。17.需要委托第三方进行药.品运输或提供冷藏设备或服务的，质量管理员负责对其资质进行审核及备案，如有必要，应签订协议，以保障药.品质量。18.协助完成公司设施设备的验证和检定。19.协助完成药.品质量风险管理的有关工作。任职要求：年龄20-35岁，跟过gsp认证